Представители государственного предприятия «Центр надлежащих практик» при Агентстве по развитию медицины и фармацевтической промышленности Узбекистана совместно со специалистами в области информационных технологий посетили турецкое Агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TİTCK).
В ходе визита участники детально изучили механизмы работы GMP-платформы, применяемые в ней информационные технологии и цифровые решения. Отдельное внимание уделили IT-системам, которые TİTCK использует для регулирования биологически активных добавок, косметических продуктов и проведения клинических испытаний.
Полученный опыт предполагается применить для цифровизации процессов в сфере GMP, повышения эффективности информационных систем и совершенствования регуляторной практики в Узбекистане.
